产品简介：
MK63 是一种新的碱性无氰镀锌工艺，此工艺有优良的镀层分布性而且不影响镀速和阴极电流效率。MK63工艺具有减少电镀时间，表面处理剂技术更高的锌使用效率，操作方便，消耗量少,不易烧焦等优点。若按照本工艺的推荐方法分析和操作，工艺具有极佳的工艺性能，并且操作特别方便。
一．镀液配制：
槽子准备：
槽子在使用前应充分的清洗，若使用新的槽子应该用10%的氢氧化钠溶液浸渍过夜。
原料需要：
锌金属10-14克/升
氢氧化钠120-145克/升
调整剂 1.5-2.5%（体积比）
开缸剂 0.8-1.2%（体积比）
主光剂 0.1-0.2%（体积比）
过程:
使用锌球和氢氧化钠配制：
1.使用有吸风装置的槽子.
2．注入槽体积50%的水。
3．在强烈搅拌的条件下小心、缓慢加入氢氧化钠，并使其完全溶解。加入的量为120克/升取决于槽子的体积。若吸风装置不好可能会有碱雾挥发。
注意：在溶解过程中会释放大量的热量，要求添加缓慢并拌于剧烈的搅拌，以防溶液沸腾和飞溅。
4．将许多放好锌球的中碳钢篮轻置于热的氢氧化钠溶液中。锌和铁接触产生一个电化学溶解。
（钢篮Z好有氧化层， 因为有氧化层的钢篮会提高锌球溶解的速度）。
5．保持溶液的温度高于320C。在冷的溶液锌溶解的速度十分缓慢。溶解16-24小时，使锌离子的浓度达到11.3克/升。（取决于槽子的工作体积）。
6．加入所需量的调整剂，开缸剂剂以及主光剂。
二．溶液配制提示：
1．只能选用高纯度的氢氧化钠配制，Rayon级纯度是可接受的氢氧化钠液体的纯度。
2．当所有的添加物加入镀液后，请充分的搅拌溶液并用2A/dm2的电流密度电解约2小时。
三．设备需要：
槽体：
推荐使用中碳钢或聚丙烯材质。新配制时需用5-10克/升氢氧化钠浸泡至少24小时。
我们强烈推荐使用通过在溶解槽中化学溶解锌来维持镀液中的锌含量。溶解槽用无内衬的铁槽，在溶解时铁槽在电化学反应中为阴极。
过滤机：
推荐使用。使用一个溢流口清除漂流物。
阳极：
中碳钢铁条。
四．操作参数:
碳酸钠：
总的碳酸钠的浓度不超过90克/升。
五．镀液成分的维持：
锌：
推荐用化学溶解锌金属的方法来维持。对于大型的槽子我们在镀槽旁边配置一个溶解槽。把锌块放入中碳钢的蓝中，并放入溶解槽中。把锌块放入中碳钢的蓝中有利于锌块的溶解。然后用放有滤心的过滤机使溶解槽中的镀液和镀槽中的镀液流通。可调节碳钢蓝的数量来控制镀液中的锌含量。通过化学分析的方法来控制镀液中锌离子的浓度。
氢氧化钠：
通过化学分析的方法来控制镀液中氢氧化钠的浓度。
调整剂：
按照添加的氢氧化钠的数量来添加。
开缸剂
只有带出损失，平时不需要添加，若有必要时添加。
主光剂
次级添加物，控制镀层的分布和光亮度。推荐的消耗量为150-200毫升/KAH。具体的添加量还取决于镀层质量的需要。
走位剂
用来维持完美的镀层分布。推荐的消耗量为50-70毫升/KAH。
锌的补充：
有二种方法：
1．优先使用的方法
在镀槽旁边配置一个溶解槽。镀液溢流到溶解槽中。把锌块放入中碳钢的蓝中，并放入溶解槽中。把锌块放入中碳钢的蓝中有利于锌块的溶解。然后用放有滤心的过滤机使溶解槽中的镀液和镀槽中的镀液流通。可调节碳钢蓝的数量来控制镀液中的锌含量。
2．其次的方法
按惯例把锌块放入中碳钢的阳极蓝中，并可把阳极蓝挂于阳极棒上，但必须和阳极棒绝缘。挂入的阳极蓝的数量应在实际生产时小心加以控制以维持镀液中的锌浓度在工艺范围内。
在停产时应把阳极蓝从镀槽中拿出。这种方法只适合小型的碱性镀锌设备，在大型的碱性镀锌设备上使用该方法在控制时十分困难。
六．分析方法：
锌金属的分析：
试剂准备
铬黑T指示剂
0.1M EDTA溶液
锌缓冲溶液（50克/升氯化铵+130毫升氨水，用水稀释到1升）
分析步骤:
1．移取5毫升的样液放入250毫升锥形瓶中，并加入50毫升的去离子水。
2．加入10毫升的锌缓冲溶液。
3．加入1克的铬黑T指示剂。溶液颜色变为紫罗兰色。
4.马上用0.1M的EDTA滴定至兰色终点。
计算：
锌金属（g/l）=0.1M EDTA的使用毫升数X 1.3
可通过调节锌阳极面积来增加或减少锌离子的浓度。
氢氧化钠的分析：
有二种指示可显示氢氧化钠的浓度。首先为游离氢氧化钠的浓度，除去了溶解锌金属的氢氧化钠的浓度。还有一种为总的氢氧化钠浓度，包括了溶液中所有的氢氧化钠浓度。在一般情况下我们需要通过分析来确定溶液中总的氢氧化钠浓度。但在分析时要使用剧毒的氰化物。若不允许使用氰化物则可使用分析游离氢氧化钠的方法来确定。下面介绍二种方法：
1．总的氢氧化钠的测定方法：
试剂准备：
10%氰化钠溶液
Azo 紫指示剂（硝基苯偶氮间苯二酚）--10克溶于100毫升的无水酒精
1N盐酸
方法：
1.移取5毫升的样液加入锥形瓶中。
2.加入10毫升的氰化钠溶液。
3.加入10滴Azo 紫指示剂。
4.用0.1N的盐酸溶液滴定，滴定终点从暗黄色变为橙色。
计算：
总的氢氧化钠（OPG）=0.1N的盐酸溶液使用毫升数X 1.07
2．游离氢氧化钠的分析：
试剂准备：
Sulfo Orange,Tropaeolin O, 或Azo 紫指示剂
0．5N的盐酸
方法：
1．移取5毫升的样液加入250毫升的锥形瓶中。
2．加8滴的指示剂。
3．0.5N的盐酸溶液滴定至黄色终点.
计算:
游离氢氧化钠溶液(oz/gal)= 0.5N的盐酸溶液的毫升数X 0.535
总的氢氧化钠可通过游离氢氧化钠和锌金属量来确定.
七．订购信息：
